Рост числа генетически обусловленных заболеваний среди новорожденных достигает тревожащих показателей. Своевременная консультация у квалифицированного генетика может спасти ребенка от трагических последствий сбоя в ДНК. Как уберечь свое дитя от возможных наследственных осложнений?

Генетический анализ

Рассмотрим реальный случай. Первый раз анализ крови на генетические заболевания пациентке сделали, когда ей исполнилось три года. Девочка отставала в развитии от сверстников, как физически, так и интеллектуально. Доктор предположил наследственное заболевание. Врачи анализировали кровь с помощью самой современной аппаратуры. К несчастью, опасения докторов подтвердились. У маленькой пациентки обнаружено наследственное заболевание. В ее возрасте скорректировать проблему уже нельзя.

Если бы анализ был сделан после рождения то были шансы все было исправить, достаточно исключить из рациона молоко и пройти курс соответствующей терапии. Девочка выросла бы совершенно здоровой.

Есть большое количество историй болезней детей, которым никогда не поставили бы страшные диагнозы, если бы родители вовремя обратились в генетическую консультацию.

Своевременная диагностика - путь к исцелению

В России новорожденных детей диагностируют по пяти наследственным недугам. Благодаря национальному проекту генетики Юга России получили возможность организовать масштабную проверку детей по тридцати генетическим заболеваниям. Дорогостоящее обследование проводится за счет государства. Если педиатр отмечает какие-либо отклонения в развитии ребенка, проводится анализ генетического материала. Однако генетики считают, что педиатры не достаточно бдительны в этом вопросе, поэтому родителям тоже стоит прочвлять бдительнось. Опасные генетические отклонения обнаруживают у трех-четырех новорожденных из тысячи. Если ДНК отклонение выявлено, лечение назначается немедленно. Упущенное время может стоить жизни или тяжелых последствий. Обычно для лечения требуется определенная диета или лекарственная терапия.